Um projeto de genoma para recém-nascidos foi lançado em Shanghai no domingo para ajudar a rápida identificação e o tratamento de doenças hereditárias.
Juntamente iniciado pela Diretoria Chinesa de Aconselhamento Genético e o Hospital de Crianças da Universidade de Fudan em Shanghai, o projeto executará teste genético em 100 mil recém-nascidos nos próximos cinco anos.
Os resultados serão reunidos em um banco de dados e um padrão de teste genético para doenças hereditárias será desenvolvido, o que melhorará a identificação e o tratamento de doenças hereditárias.
Huang Guoying, presidente do hospital, disse que a identificação precoce pode ajudar médicos a fazer melhores estratégias de tratamento e a melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Também no domingo, a Diretoria Chinesa de Aconselhamento Genético e o Hospital Reprodutivo afiliado da Universidade de Shandong, lançaram juntos um projeto de genoma de embrião da China.
Um banco de dados de genoma de embrião melhorará a pesquisa e o entendimento do desenvolvimento de embriões e melhorará índices de diagnóstico.
He Lin, da Diretoria Chinesa de Aconselhamento Genético, disse que há cerca de 7 mil doenças hereditárias conhecidas, e a China tem 900 mil bebês nascidos com defeitos congênitos por ano.
Juntamente iniciado pela Diretoria Chinesa de Aconselhamento Genético e o Hospital de Crianças da Universidade de Fudan em Shanghai, o projeto executará teste genético em 100 mil recém-nascidos nos próximos cinco anos.
Os resultados serão reunidos em um banco de dados e um padrão de teste genético para doenças hereditárias será desenvolvido, o que melhorará a identificação e o tratamento de doenças hereditárias.
Huang Guoying, presidente do hospital, disse que a identificação precoce pode ajudar médicos a fazer melhores estratégias de tratamento e a melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Também no domingo, a Diretoria Chinesa de Aconselhamento Genético e o Hospital Reprodutivo afiliado da Universidade de Shandong, lançaram juntos um projeto de genoma de embrião da China.
Um banco de dados de genoma de embrião melhorará a pesquisa e o entendimento do desenvolvimento de embriões e melhorará índices de diagnóstico.
He Lin, da Diretoria Chinesa de Aconselhamento Genético, disse que há cerca de 7 mil doenças hereditárias conhecidas, e a China tem 900 mil bebês nascidos com defeitos congênitos por ano.
